Gratis verktyg

Hur stor är sannolikheten för trisomi 21 vid din ålder?

Ange din ålder och graviditetsvecka. Kalkylatorn visar den åldersrelaterade sannolikheten för trisomi 21, 18 och 13 utifrån publicerade tabeller — och vad ett positivt NIPT- eller KUB-svar faktiskt betyder just för dig. Beräkningen sker i din webbläsare, inget sparas.

Dina uppgifter

år

Tabellerna täcker 20–45 år (trisomi 18 och 13 till 44 år). Sannolikheten är något högre tidigt i graviditeten än vid födseln, eftersom en del graviditeter med kromosomavvikelse slutar i missfall. Osäker på din vecka? Räkna ut den här.

Trisomi 21
Downs syndrom
1 av
Trisomi 18
Edwards syndrom
1 av
Trisomi 13
Pataus syndrom
1 av

Om du gör ett test — vad betyder svaret?

Hur ofta ett positivt svar stämmer beror både på testet och på hur vanlig avvikelsen är vid din ålder. Siffrorna gäller trisomi 21 vid 32 års ålder.

Positivt NIPT-svar
%
Av 100 kvinnor i din ålder med positivt NIPT-svar för trisomi 21 har ungefär ett foster med trisomi 21.
Positivt KUB-svar
%
Av 100 kvinnor i din ålder med förhöjd sannolikhet på KUB har ungefär ett foster med trisomi 21.
Efter ett negativt NIPT-svar är den kvarvarande sannolikheten för trisomi 21 ungefär 1 av . Ett negativt svar är alltså mycket lugnande, men inte en garanti.
NIPTUpptäckerPositivt svar stämmer i
Trisomi 2199,2 % %
Trisomi 1898,2 % %
Trisomi 13100 % %
Viktigt: Kalkylatorn visar statistik för kvinnor i din ålder, inte något om just din graviditet. NIPT och KUB är screeningtester. Ett avvikande svar bekräftas alltid med moderkaksprov eller fostervattenprov innan några beslut fattas, och ett lågrisksvar utesluter inte en avvikelse. Prata med din barnmorska eller läkare om vad siffrorna betyder för dig.

Så räknar kalkylatorn

Den åldersrelaterade sannolikheten hämtas från de tabeller som används inom fosterdiagnostik världen över: Snijders och Nicolaides tabeller över risk för trisomi 21, 18 och 13 per ålder och graviditetsvecka. Kalkylatorn räknar inte fram något eget — den slår upp värdet för din ålder och vecka.

Vad ett testsvar betyder (det positiva prediktiva värdet) räknas ut med Bayes formel, där testets träffsäkerhet kombineras med hur vanlig avvikelsen är vid din ålder:

Sannolikhet att ett positivt svar stämmer = (känslighet × åldersrisk) / (känslighet × åldersrisk + falskt positiva × (1 − åldersrisk))

För NIPT används värdena från den största kliniska NIPT-studien (146 958 graviditeter, Zhang m.fl. 2015): känslighet 99,17 % för trisomi 21, 98,24 % för trisomi 18 och 100 % för trisomi 13, med specificitet 99,95–99,96 %, det vill säga färre än 1 falskt positivt svar per 1 000 tester. För KUB används de värden som brukar anges i litteraturen: cirka 90 % upptäckt vid 5 % falskt positiva svar.

Varför skiljer sig NIPT och KUB så mycket?

KUB kombinerar ultraljud och blodprov till en sannolikhetsberäkning och ger förhöjd risk hos ungefär 5 av 100 gravida — de allra flesta av dem bär ett foster utan avvikelse. NIPT analyserar fostrets DNA i mammans blod och ger falskt positivt svar hos färre än 1 av 1 000. Därför stämmer ett positivt NIPT-svar mycket oftare, särskilt för trisomi 21.

Samtidigt visar kalkylatorn varför inget screeningtest ger ett slutgiltigt svar: för ovanligare avvikelser, som trisomi 13, är andelen sanna positiva lägre helt enkelt för att avvikelsen är sällsynt. I NIFTY-studien stämde 92 % av de positiva svaren för trisomi 21, 77 % för trisomi 18 och 33 % för trisomi 13. Läs mer i KUB eller NIPT — vad är skillnaden? och vad som händer vid ett avvikande resultat.

NIPT-test nära dig

Vill du gå från statistik till svar om just din graviditet? NIPT kan göras från graviditetsvecka 10. Niftytest erbjuder NIPT med hembesök i Stockholm, Göteborg och Umeå — en legitimerad sjuksköterska kommer hem till dig — samt via partnerkliniker runt om i Sverige. Svar inom 5–8 arbetsdagar, könsbestämning ingår.

Vanliga frågor

Hur stor är risken för Downs syndrom vid min ålder?

Sannolikheten för trisomi 21 ökar med moderns ålder. Vid 25 år är den ungefär 1 av 1 350 vid födseln, vid 35 år ungefär 1 av 350 och vid 40 år ungefär 1 av 100. Tidigt i graviditeten är siffrorna något högre. Kalkylatorn ovan visar värdena för din ålder och vecka.

Vad betyder ett positivt NIPT-svar?

Ett positivt NIPT-svar betyder hög sannolikhet, inte diagnos. För trisomi 21 stämmer ett positivt svar i de flesta fall, men det ska alltid bekräftas med moderkaksprov eller fostervattenprov innan några beslut fattas. Hos Niftytest ringer en läkare dig personligen vid ett avvikande svar.

Varför ger KUB fler falskt positiva svar än NIPT?

KUB upptäcker cirka 90 procent av fallen med trisomi 21 men ger förhöjd sannolikhet hos ungefär 5 procent av alla gravida. NIPT upptäcker över 99 procent och ger falskt positivt svar hos färre än 1 av 1 000. Därför stämmer ett positivt NIPT-svar mycket oftare.

Kan kalkylatorn ersätta ett test?

Nej. Kalkylatorn visar bara den statistiska sannolikheten utifrån ålder och vecka och säger ingenting om just din graviditet. Vill du veta mer om fostrets kromosomer krävs ett test, till exempel NIPT från graviditetsvecka 10.

Var kan jag göra NIPT?

Niftytest erbjuder NIPT med hembesök i Stockholm, Göteborg och Umeå samt via partnerkliniker i bland annat Malmö, Västerås, Kalmar och Kristianstad. Provet tas från graviditetsvecka 10 och svaret kommer inom 5–8 arbetsdagar.

Källor

  1. Snijders RJM, Sundberg K, Holzgreve W, Henry G, Nicolaides KH. Maternal age- and gestation-specific risk for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol 1999;13:167–170.
  2. Snijders RJM, Sebire NJ, Nicolaides KH. Maternal age and gestational age-specific risk for chromosomal defects. Fetal Diagn Ther 1995;10:356–367.
  3. Morris JK, Mutton DE, Alberman E. Revised estimates of the maternal age specific live birth prevalence of Down's syndrome. J Med Screen 2002;9:2–6.
  4. Zhang H et al. Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146 958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol 2015;45:530–538.
  5. Gil MM, Accurti V, Santacruz B, Plana MN, Nicolaides KH. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for aneuploidies: updated meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol 2017;50:302–314.
  6. Nicolaides KH. Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Prenat Diagn 2011;31:7–15.
  7. SBU. Analys av foster-DNA i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT). 2015. Samt 1177.se om KUB och NIPT.

Senast uppdaterad 2026-09-22.

Från statistik till svar

Boka NIPT med hembesök i Stockholm, Göteborg eller Umeå, eller på en klinik nära dig. Från vecka 10, svar inom 5–8 dagar, ingen förskottsbetalning.

Boka NIPT-test →