NIFTY på din klinik

Vill du erbjuda dina patienter den mest avancerade och pålitliga NIPT-testet på marknaden? Med NIFTY och NIFTY Pro får du tillgång till marknadens ledande NIPT-test. Som exklusiv leverantör i Sverige erbjuder vi en helhetslösning som är trygg, enkel och anpassad för din kliniks verksamhet.

PCRbilen.se - din NIPT partner

Exklusiv tillgång till NIFTY och NIFTY Pro

Bekvämt hemma eller pVi är den enda leverantören i Sverige som erbjuder NIFTY och NIFTY Pro, vilket betyder att du kan erbjuda dina patienter den mest omfattande genetiska screeningen tillgänglig.åarbetsplatsen

Pålitlighet och precision

NIFTY är ett av världens mest pålitliga NIPT-tester, med över 13,7 miljoner utförda tester globalt. Testet har en noggrannhet på över 99%, vilket ger dig och dina patienter den trygghet ni förtjänar.

Kostnadsfri start och support

Som vårdgivare behöver du inte oroa dig för några startavgifter, utbildningskostnader eller support- och licensavgifter när du samarbetar med oss. Du betalar endast en kostnad per utfört NIFTY- eller NIFTY Pro-test.

Enkel integration

Med vår hjälp kan du enkelt integrera NIFTY i ditt nuvarande utbud av tjänster. Vi ger dig verktygen och stödet för att marknadsföra och utföra testet med högsta kvalitet.

Skapa ett mervärde på din klinik

Att säkerställa en tillförlitlig och omfattande genetisk screening för gravida är en grundläggande del i att erbjuda trygg vård. Våra NIPT-tester ger vårdgivare ett tydligt och exakt verktyg för att upptäcka genetiska avvikelser tidigt, med fokus på säkerhet, precision och omfattande täckning.

Överlägsen precision

>99% känslighet för att upptäcka trisomi 21, 18 och 13, samt en mycket låg frekvens av falska positiva resultat på endast 0,05%, vilket ger pålitliga och säkra resultat jämfört med konkurrenter som ofta har högre felmarginaler.

Omfattande genetisk täckning

NIFTY PRO täcker 92 mikrodeletioner och mikroduplikationer, inklusive sällsynta tillstånd som DiGeorge syndrom, Cri-du-chat, och Prader-Willi syndrom. Denna omfattande täckning gör att ni kan erbjuda en av de mest avancerade genetiska screeningtjänsterna på marknaden.

Kontakta oss

Vetenskapligt bevisat med över 200 publikationer

Med fler än 200 vetenskapliga publikationer och världens största NIPT-studie – nästan 147 000 graviditeter – är Nifty ett av de mest beprövade och pålitliga NIPT-testerna som finns. För de gravida innebär detta ett test som inte bara erbjuder tidig och säker screening, utan också trygghet genom hela processen.Första steget är att nå ut till oss för mer information och en initial konsultation. Vi går igenom hur NIFTY-testen kan passa in i din kliniks befintliga tjänsteutbud och svarar på eventuella frågor du har.

För dem som söker en lösning med marknadens högsta precision och största forskningsunderlag, ger Nifty den extra tryggheten i att veta att varje testresultat backas upp av omfattande studier och internationellt förtroende.

Vad ingår i Nifty?

Jämförelse mellan NIFTY och NIFTY PRO

Kategori

NIFTY

NIFTY PRO

Babyscreen

Lifegenomics

Grundläggande tester

Screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom), och trisomi 13 (Pataus syndrom).

Sex chromosomal aneuploidies

Testar för könskromosomav-
vikelser, inklusive Turner syndrom, Klinefelters syndrom och Jacobs syndrom.

Utökade tester

Testar för fler kromosomala avvikelser, inklusive mikrodeletioner och könskromosomav-
vikelser.
92+ Kromosomala
avvikelser
80+ Kromosomala avvikelser

Genetiska mikrodeletioner

Upptäcker 7 mikrodeletioner, inklusive DiGeorge syndrom, 1p36 deletionssyndrom, Prader-Willi syndrom och Angelmans syndrom.

Könsbestämning

Få reda på barnets kön med hög precision om så önskas.

Totalt antal markörer

Antal genetiska markörer som analyseras för att upptäcka kromosomala avvikelser.
10+ (Trisomier och könskromos
omavvikelser)
102+ (Inklusive könskromos
omavvikelser och mikrodeletioner)
3
85+ (Inklusive könskromos
omavvikelser och mikrodeleti-
oner, vid köp av utökat prov)

Tid för resultat

Leveranstid.
Inom 5–7 arbetsdagar
Inom 5–8 arbetsdagar
Inom 7–12 arbetsdagar
Inom 5–9 arbetsdagar

cfDNA-teknik

Testet använder icke-invasiv cfDNA-teknik för säker screening, utan risk för missfall.

Precision

Testerna har en över 99% träffsäkerhet för upptäckta kromosomala avvikelser.

Falska positiva

Felaktigt positiva resultat, angivet i procent.
Mindre än 0,098%
Mindre än 0,098%
0.1%
0.08%

Antal publikationer

Antal vetenskapliga publikationer relaterade till testet.
90+ publikationerän 0,098%
90+ publikationer
N/A
N/A

Så kommer du igång

Vi tar ett första samtal och går igenom era behov.

Vi sätter upp allt och utbildar er så att ni är redo.

Ni börjar erbjuda NIFTY – med vårt stöd hela vägen.

Vi följer upp samarbetet och utvecklas vidare tillsammans.

Kontakta oss

Bli en Partner för NIFTY hos PCRbilen.se

Vill du erbjuda Nifty på er klinik?

Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-testet, och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik. Vi ser fram emot att samarbeta med dig för att förbättra vården för blivande föräldrar.

Kontakta oss

Officiell leverantör av Nifty i Sverige

PCRbilen.se är den officiella leverantören av NIFTY test i Sverige, i samarbete med BGI, ett ledande laboratorium inom fostertester.

BGI har genomfört den största prospektiva multicenterstudien inom NIPT med över 146,900 inkluderade graviditeter.

Deras tjänster har betrodda av mer än 15,000,000 familjer globalt, och de erbjuder sina tjänster i över 100 länder och regioner.
Med över 10 år inom NIPT och 10,000+ anställda världen över, garanterar BGI och PCRbilen.se snabb och pålitlig service.
BGI:s prestationer har utvärderats i mer än 70 publikationer, vilket understryker deras expertis och engagemang för kvalitet.

Klinisk prestanda – NIFTY & NIFTY PRO

Nedanstående tabeller sammanfattar testprestanda (sensitivitet, specificitet samt där tillgängligt PPV/NPV) för centrala indikationsområden. Prestanda varierar mellan tillstånd och påverkas av prevalens, provkvalitet och patientpopulation.

Vanliga trisomier (T21, T18, T13)

Robust klinisk prestanda för de vanligaste autosomala trisomierna. PPV/NPV påverkas av populationsrisk.

Indikation Sensitivitet Specificitet PPV NPV
Trisomi 21 (T21) 99,17% 99,95% 92,19% 99,99%
Trisomi 18 (T18) 98,24% 99,95% 76,61% 100%
Trisomi 13 (T13) 100% 99,96% 32,84% 100%

Kopietalsvariationer (CNVs)

Prestanda är storleksberoende: större CNVs (>10 Mb) detekteras med högre sensitivitet än mindre (<10 Mb).

Kategori Sensitivitet Specificitet
Mikrodeletion/duplikation >10 Mb 88,89% 99,32%
Mikrodeletion/duplikation <10 Mb 72,73% 99,09%
Totalt (alla CNVs) 82,21% 98,42%

Könskromosomala aneuploidier (SCAs)

Variabel prestanda mellan tillstånd. PPV påverkas i hög grad av prevalens och patientpopulation.

Indikation Sensitivitet Specificitet PPV
XYY 100% 100% 80%
XXY 100% 100% 75%
XXX N/A N/A 70%
XO (Monosomi X) 75% 99,9% 23,53%

Sällsynta autosomala trisomier (RATs)

Mycket låg prevalens i allmän obstetrisk population medför låg PPV. Klinisk handläggning bör ske enligt lokala riktlinjer.

PPV (RATs)
4%
Resultat i denna kategori kräver strukturerad uppföljning och bekräftande diagnostik vid klinisk indikation.

Redo att ta kontakt?

Thank you! Your submission has been received!
Oops! Something went wrong while submitting the form.