För vårdgivare

NIFTY på din klinik — marknadsledande NIPT

Vill du erbjuda dina patienter det mest avancerade och pålitliga NIPT-testet på marknaden? Med NIFTY och NIFTY PRO får du tillgång till en helhetslösning som är trygg, enkel och anpassad för din kliniks verksamhet.

Exklusiv distributör i Sverige Vi är exklusiv partner för NIFTY och NIFTY PRO via BGI — världsledande inom genetisk forskning.
SWEDAC-ackrediterat laboratorium ISO 13485- och ISO 15189-certifierat — uppfyller alla krav för klinisk användning i Sverige.
Dedikerat stöd och utbildning Vi hjälper din klinik med onboarding, patientinformation och löpande support.
Vårdgivare — NIFTY på din klinik, Niftytest.se av Qura Sweden AB
15M+ NIFTY-tester globalt
ISO 13485 & 15189 SWEDAC-ackrediterat

För vårdgivare

NIFTY och NIFTY PRO

Vi är en av få leverantörer i Norden som erbjuder NIFTY och NIFTY PRO, vilket betyder att du kan erbjuda dina patienter den mest omfattande genetiska screeningen tillgänglig.

Pålitlighet och precision

NIFTY är ett av världens mest pålitliga NIPT-tester med över 13,7 miljoner utförda tester globalt. Testet har en noggrannhet på över 99%, vilket ger dig och dina patienter den trygghet ni förtjänar.

Kostnadsfri start och support

Som vårdgivare behöver du inte oroa dig för startavgifter, utbildningskostnader eller support- och licensavgifter. Du betalar endast en kostnad per utfört NIFTY- eller NIFTY PRO-test.

Enkel integration

Med vår hjälp kan du enkelt integrera NIFTY i ditt nuvarande utbud av tjänster. Vi ger dig verktygen och stödet för att marknadsföra och utföra testet med högsta kvalitet.

Bli en partner för NIFTY hos Qura.nu

Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-tester och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik.

Kontakta oss

Mervärde för din klinik

Skapa ett mervärde på din klinik

Att säkerställa en tillförlitlig och omfattande genetisk screening för gravida är en grundläggande del i att erbjuda trygg vård. Våra NIPT-tester ger vårdgivare ett tydligt och exakt verktyg för att upptäcka genetiska avvikelser tidigt — med fokus på säkerhet, precision och omfattande täckning.

Överlägsen precision

Över 99% känslighet för att upptäcka trisomi 21, 18 och 13, samt en mycket låg frekvens av falska positiva resultat på endast 0,05% — vilket ger pålitliga och säkra resultat jämfört med konkurrenter.

Omfattande genetisk täckning

NIFTY PRO täcker 92 mikrodeletioner och mikroduplikationer, inklusive sällsynta tillstånd som DiGeorge syndrom, Cri-du-chat och Prader-Willi syndrom — en av de mest avancerade genetiska screeningtjänsterna på marknaden.

Vetenskapliga publikationer om NIFTY NIPT

Vetenskapligt bevisat med över 200 publikationer

Med fler än 200 vetenskapliga publikationer och världens största NIPT-studie — nästan 147 000 graviditeter — är Nifty ett av de mest beprövade och pålitliga NIPT-testerna som finns.

För de gravida innebär detta ett test som inte bara erbjuder tidig och säker screening, utan också trygghet genom hela processen.

För dem som söker en lösning med marknadens högsta precision och största forskningsunderlag ger Nifty den extra tryggheten i att veta att varje testresultat backas upp av omfattande studier och internationellt förtroende.

200+
Vetenskapliga publikationer
147 000
Graviditeter i världens största NIPT-studie
99%+
Noggrannhet för trisomi 21
15M+
Tester utförda globalt
Kontakta oss för mer information

Jämförelse

Vad ingår i Nifty?

Jämförelse mellan NIFTY, NIFTY PRO, Babyscreen och Lifegenomics

Kategori Nifty Basic Nifty PRO Bäst Babyscreen Lifegenomics
Grundläggande tester
Screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom).
Könskromosomala aneuploidier
Tester för könskromosomavvikelser, inklusive Turners syndrom, Klinefelters syndrom och Jacobs syndrom.
Utökade tester
Testar för fler kromosomala avvikelser, inklusive mikrodeletioner och könskromosomavvikelser.
92+ avvikelser 1+ avvikelse
Genetiska mikrodeletioner
Detekterar DiGeorge syndrom, 1p36-deletionssyndrom, Prader-Willis syndrom och Angelmans syndrom.
Könsbestämning
Ta reda på barnets kön med hög precision om så önskas.
Totalt antal markörer
Antal genetiska markörer som analyserats.
10+ markörer 102+ markörer 3 markörer 4+ markörer
Tid för resultat
Leveranstid.
5–7 dagar 5–8 dagar 7–12 dagar 5–9 dagar
cfDNA-teknik
Icke-invasiv teknik utan risk för missfall.
Precision
Över 99% träffsäkerhet för T21, T18, T13.
Falska positiva
Felaktigt positiva resultat, angivet i procent.
< 0,098% < 0,098% 0,1% 0,08%
Antal publikationer
Vetenskapliga publikationer relaterade till testet.
90+ publikationer 90+ publikationer N/A N/A

Kom igång

Så kommer du igång

1

Vi tar ett första samtal och går igenom era behov och förutsättningar.

2

Vi sätter upp allt och utbildar er så att ni är redo att börja erbjuda NIFTY.

3

Ni börjar erbjuda NIFTY — med vårt stöd hela vägen.

4

Vi följer upp samarbetet och utvecklas vidare tillsammans.

Bli en partner för NIFTY hos Qura.nu

Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-tester och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik. Vi ser fram emot att samarbeta med dig för att förbättra vården för blivande föräldrar.

Kontakta oss

Officiell leverantör av Nifty i Sverige

Qura.nu är den officiella leverantören av NIFTY i Sverige, i samarbete med BGI — ett ledande laboratorium inom fostertester. BGI har genomfört den största prospektiva multicenterstudien inom NIPT med över 146 900 inkluderade graviditeter.

15M+
Familjer betrodda globalt
100+
Länder och regioner
10+
År inom NIPT
70+
Vetenskapliga publikationer

Klinisk data

Klinisk prestanda — NIFTY & NIFTY PRO

Nedanstående tabeller sammanfattar testprestanda (sensitivitet, specificitet samt PPV/NPV) för centrala indikationsområden. Prestanda varierar mellan tillstånd och påverkas av prevalens, provkvalitet och patientpopulation.

Vanliga trisomier (T21, T18, T13)

Robust klinisk prestanda för de vanligaste autosomala trisomierna. PPV/NPV påverkas av populationsrisk.

Indikation Sensitivitet Specificitet PPV NPV
Trisomi 2199,17%99,95%92,19%99,99%
Trisomi 1898,24%99,95%76,61%100%
Trisomi 13100%99,96%32,84%100%

Kopietalsvariationer (CNVs)

Prestanda är storleksberoende — större CNVs (>10 Mb) detekteras med högre sensitivitet än mindre (<10 Mb).

Kategori Sensitivitet Specificitet
Deletion/duplikation >10 Mb88,89%99,32%
Deletion/duplikation <10 Mb72,73%99,09%
Totalt (alla CNVs)82,21%98,42%

Könskromosomala aneuploidier (SCAs)

Variabel prestanda mellan tillstånd. PPV påverkas i hög grad av prevalens och patientpopulation.

Indikation Sensitivitet Specificitet PPV
XYY100%100%80%
XXY100%100%75%
XXXN/AN/A70%
XO (Monosom X)75%99,9%23,53%

Sällsynta autosomala trisomier (RATs)

Mycket låg prevalens i allmän obstetrisk population medför låg PPV. Klinisk handläggning bör ske enligt lokala riktlinjer.

4%

PPV (RATs) — Resultat i denna kategori kräver strukturerad uppföljning och bekräftande diagnostik vid klinisk indikation.

Kontakt
Redo att ta nästa steg?
Vi finns här för dig.
Har du frågor om våra tjänster eller vill du komma i kontakt med oss? Hör av dig — vi svarar snabbt och hjälper dig gärna.