NIPTtest - NIFTY
NIPTtest - NIFTY
Mina sidor

NIFTY på din klinik

Vill du erbjuda dina patienter den mest avancerade och pålitliga NIPT-testet på marknaden? Med NIFTY och NIFTY Pro genom PCRbilen.se får du tillgång till marknadens ledande NIPT-test. Som exklusiv leverantör i Sverige erbjuder vi inte bara ett test, utan en helhetslösning som är trygg, enkel och anpassad för att integreras smidigt i din kliniks verksamhet.

Jämför Nifty med andra leverantörer

PCRbilen.se - din NIPT partner

Exklusiv tillgång till NIFTY och NIFTY Pro

Vi är den enda leverantören i Sverige som erbjuder NIFTY och NIFTY Pro, vilket betyder att du kan erbjuda dina patienter den mest omfattande genetiska screeningen tillgänglig.


Kostnadsfri start och support

Som vårdgivare behöver du inte oroa dig för några startavgifter, utbildningskostnader eller support- och licensavgifter när du samarbetar med oss. Du betalar endast en kostnad per utfört NIFTY- eller NIFTY Pro-test.

Pålitlighet och precision

NIFTY är ett av världens mest pålitliga NIPT-tester, med över 13,7 miljoner utförda tester globalt. Testet har en noggrannhet på över 99%, vilket ger dig och dina patienter den trygghet ni förtjänar.

Enkel integration

Med vår hjälp kan du enkelt integrera NIFTY i ditt nuvarande utbud av tjänster. Vi ger dig verktygen och stödet för att marknadsföra och utföra testet med högsta kvalitet.


Skapa ett mervärde på din klinik

Att säkerställa en tillförlitlig och omfattande genetisk screening för gravida är en grundläggande del i att erbjuda trygg vård. Våra NIPT-tester ger vårdgivare ett tydligt och exakt verktyg för att upptäcka genetiska avvikelser tidigt, med fokus på säkerhet, precision och omfattande täckning.


Precision
NIPT SVAR

Överlägsen precision 


>99% känslighet för att upptäcka trisomi 21, 18 och 13, samt en mycket låg frekvens av falska positiva resultat på endast 0,05%, vilket ger pålitliga och säkra resultat jämfört med konkurrenter som ofta har högre felmarginaler.

Vetenskapligt och klinisk relevans


Med över 200 publicerade vetenskapliga studier som stödjer testets tillförlitlighet och kliniska användning, erbjuder NIFTY en lösning baserad på beprövad forskning och omfattande klinisk användning.

Genetisk täckning
Tabell NIPT

Omfattande genetisk täckning


NIFTY PRO täcker 92 mikrodeletioner och mikroduplikationer, inklusive sällsynta tillstånd som DiGeorge syndrom, Cri-du-chat, och Prader-Willi syndrom. Denna omfattande täckning gör att ni kan erbjuda en av de mest avancerade genetiska screeningtjänsterna på marknaden.

Minska era NIPT kostnader 


Genom att samarbeta med oss kan ni som vårdgivare få tillgång till NIFTY och NIFTY Pro till konkurrenskraftiga priser. Vi hanterar både provtagning och logistik, vilket minskar era kostnader och förenklar processen. Vår modell är utformad för att maximera er lönsamhet utan att kompromissa med kvalitet eller säkerhet i testresultaten.

Kontakta oss

Vetenskapligt bevisat med över 200 publikationer

Med fler än 200 vetenskapliga publikationer och världens största NIPT-studie – nästan 147 000 graviditeter – är Nifty ett av de mest beprövade och pålitliga NIPT-testerna som finns. För de gravida innebär detta ett test som inte bara erbjuder tidig och säker screening, utan också trygghet genom hela processen.

För dem som söker en lösning med marknadens högsta precision och största forskningsunderlag, ger Nifty den extra tryggheten i att veta att varje testresultat backas upp av omfattande studier och internationellt förtroende.

Så kommer du igång

1.


Första steget är att nå ut till oss för mer information och en initial konsultation. Vi går igenom hur NIFTY-testen kan passa in i din kliniks befintliga tjänsteutbud och svarar på eventuella frågor du har.

2.


Vi erbjuder utbildning för din personal för att säkerställa att ni genomför NIFTY och NIFTY Pro testerna på ett säkert och korrekt sätt. Vi är med er varje steg på vägen och erbjuder stöd både innan, under och efter implementeringen.

3.


När ni är redo hjälper vi er att smidigt integrera NIFTY-testerna i er kliniks verksamhet. Vi ger även stöd för att marknadsföra de nya testerna till era patienter, inklusive tillgång till informationsmaterial och vägledning om hur ni kan nå ut på bästa sätt.

4.


När ni är redo hjälper vi er att smidigt integrera NIFTY-testerna i er kliniks verksamhet. Vi ger även stöd för att marknadsföra de nya testerna till era patienter, inklusive tillgång till informationsmaterial och vägledning om hur ni kan nå ut på bästa sätt.

Kontakta oss

Jämför Nifty & Nifty Pro med andra NIPT?

Jämförelse av NIFTY, NIFTY PRO och andra tester
Kategori NIFTY NIFTY PRO Konkurrent A Konkurrent B
Grundläggande test
Screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom), och trisomi 13 (Pataus syndrom). 		Ja Ja Ja Ja
Sex chromosomal aneuploidies
Testar för könskromosomavvikelser, inklusive Turner syndrom, Klinefelters syndrom och Jacobs syndrom. 		Ja Ja Nej Nej
Utökade tester
Testar för fler kromosomala avvikelser, inklusive mikrodeletioner och könskromosomavvikelser. 		Nej 92+ Kromosomala avvikelser Nej 80+ Kromosomala avvikelser
Genetiska mikrodeletioner
Upptäcker 7 mikrodeletioner, inklusive DiGeorge syndrom, 1p36 deletionssyndrom, Prader-Willi syndrom och Angelmans syndrom. 		Nej Ja Nej Ja
Könsbestämning
Få reda på barnets kön med hög precision om så önskas. 		Ja Ja Ja Nej
Totalt antal markörer
Antal genetiska markörer som analyseras för att upptäcka kromosomala avvikelser. 		10+ (Trisomier och könskromosomavvikelser) 102+ (Inklusive könskromosomavvikelser och mikrodeletioner) 3+ (Inkluderar vanliga trisomier) 85+ (Inklusive könskromosomavvikelser och mikrodeletioner)
Tid för resultat
Leveranstid. 		Inom 5–7 arbetsdagar Inom 5–7 arbetsdagar Inom 7–12 arbetsdagar Inom 5–9 arbetsdagar
cfDNA-teknik
Testet använder icke-invasiv cfDNA-teknik för säker screening, utan risk för missfall. 		Ja Ja Ja Ja
Precision
Testerna har en över 99% träffsäkerhet för upptäckta kromosomala avvikelser. 		Ja Ja Ja Ja
Falska positiva
Felaktigt positiva resultat, angivet i procent. 		Mindre än 0,098% Mindre än 0,098% 0.1% 0.08%
Antal publikationer
Antal vetenskapliga publikationer relaterade till testet. 		200+ publikationer 200+ publikationer 120+ publikationer 90+ publikationer


Bli en Partner för NIFTY hos PCRbilen.se


Vill du erbjuda Nifty på er klinik?


Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-testet, och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik. Vi ser fram emot att samarbeta med dig för att förbättra vården för blivande föräldrar.


Kontakta oss

Officiell leverantör av Nifty i Sverige



PCRbilen.se är den officiella leverantören av NIFTY test i Sverige, i samarbete med BGI, ett ledande laboratorium inom fostertester. BGI har genomfört den största prospektiva multicenterstudien inom NIPT med över 146,900 inkluderade graviditeter. Deras tjänster har betrodda av mer än 15,000,000 familjer globalt, och de erbjuder sina tjänster i över 100 länder och regioner.

Med över 10 år inom NIPT och 10,000+ anställda världen över, garanterar BGI och PCRbilen.se snabb och pålitlig service. BGI
prestationer har utvärderats i mer än 70 publikationer, vilket understryker deras expertis och engagemang för kvalitet.

NIFTY Sensitivitet och Specificitet för vid upptäckt av Trisomier

NIFTY Pros prestanda vid upptäckt av kopietalsvariationer (CNVs)

NIFTY & NIFTY Pros prestanda vid upptäckt av könskromosomala aneuploidier (SCAs)

Prestanda för NIFTY Pro för att upptäcka trisomier och sällsynta autosomala trisomier (RATs)

NIPT sensitivitet
NIPT prestanda
NIPT prestanda vid SCAs


  • RATs (sällsynta autosomala trisomier) definieras som autosomala trisomier utöver trisomierna 13, 18 och 21.

  • Det positiva prediktiva värdet (PPV) för NIPT vid RATs är lågt, endast 4 % till 6 % i den allmänna obstetriska populationen.

  • Slutsats: Kvinnor med resultat från icke-invasiv prenatal testning (NIPT) som indikerar sällsynta autosomala trisomier löper risk för negativa perinatala utfall, och denna risk kan stratifieras med hjälp av kromosomer och mosaikgrad som avslöjas genom icke-invasiv prenatal testning. Våra data är värdefulla för obstetriska vårdgivare som ger råd till patienter med NIPT-resultat som indikerar en sällsynt autosomal trisomi och en falskt positiv diagnos, samt för riskhantering under graviditeten

Redo att ta kontakt?

 
 
 
 
NIPTtest - NIFTY
PCRBILEN NIPT TEST

Qura Sweden AB

qura.nu

pcrbilen.se

niftytest.se

Trustpilot
Mina sidor
Boka tid
Privacy policy
Privacy policy

OK