NIPTtest - NIFTY

Nyheter

11 Juli 2025

Ny algoritm gör NIFTY-screeningen för 22q11.2 ännu säkrare – färre falska positiva besked

En ny peer-reviewad studie visar hur en avancerad analys­algoritm kan skruva upp träffsäkerheten i NIPT-screening för 22q11.2-deletions­syndromet (DiGeorge). Genom att skilja på om en kopietals­förändring (CNV) kommer från fostret, mamman eller båda, kan forskarna minska onödiga invasiva ingrepp och samtidigt leverera ännu mer pålitliga svar – precis den utveckling vi på niftytest.sebrinner för att erbjuda dig som väntar barn.


Detta betyder resultaten i praktiken

  • 94 % positivt prediktivt värde (PPV)– jämfört med 87 % före algoritmen.

  • 8 % färre rekommenderade amniocenteser, vilket sparar både oro och fysiska ingrepp för blivande föräldrar.

  • Möjlighet att identifiera maternella CNV-fyndoch därmed undvika falska positiva NIPT-svar.

Varför är detta viktigt för dig som väljer NIFTY PRO?

  1. Ännu högre säkerhet
    NIFTY har redan >99 % noggrannhet för vanliga trisomier. När nästa generations algoritmer för mikrodeletions­screening implementeras kan även dessa svar bli ännu mer träffsäkra.

  2. Mindre oro – mindre väntan
    Färre falska positiva fynd betyder färre onödiga remisser till invasiv diagnostik och snabbare tydliga besked.

  3. Framtidssäkrat test
    Vår leverantör följer kontinuerligt den vetenskapliga utvecklingen. När förbättrad analys är validerad för klinisk användning ser vi till att du som NIFTY-kund får del av den – utan att kompromissa med kvalitet eller trygghet.

Vad händer nu?

  • Löpande validering
    Vi följer det fortsatta arbetet med extern validering av algoritmen för andra mikrodeletioner och duplikationer.

  • Implementering
    När metoden är godkänd för kommersiellt bruk kommer den att integreras i NIFTY-processen – helt utan extra steg för dig som kund.

10 Maj 2025

Efterfrågan på NIPT ökar – fler väljer fostertest utan risk

Intresset för icke-invasiva fostertester (NIPT) ökar snabbt, både i Sverige och internationellt. Allt fler blivande föräldrar väljer idag NIPT framför traditionella metoder som KUB och fostervattensprov.


Anledningarna är tydliga:

  • NIPT kräver endast ett blodprov från mamman

  • Testet kan göras tidigt – redan i graviditetsvecka 10

  • Det är helt säkert för både mamma och foster

  • Det har mycket hög tillförlitlighet – över 99 %för t.ex. Downs syndrom (Trisomi 21)

  • Mer avancerade tester som NIFTY Pro inkluderar även mikrodeletioner och könskromosomavvikelser


NIPT anses idag vara ett av de mest moderna och tillförlitliga alternativen inom fosterdiagnostik.

NIPT i Stockholm och Göteborg – tryggt, enkelt och privat

På Niftytest.se erbjuder vi både NIFTY och NIFTY Pro till privatpersoner i hela landet, med särskilt fokus på Stockholm, Göteborg och närliggande orter. Du kan välja att göra testet på klinik eller boka hembesök beroende på var du befinner dig.

Vi samarbetar med ett ledande internationellt laboratorium som analyserar testet med högsta medicinska standard. Resultaten levereras säkert och digitalt inom 5–8 arbetsdagar.

Vill du läsa mer om vad våra tester omfattar eller boka NIPT direkt?

Besök niftytest.se för mer information och tidsbokning.

16 April 2025

NIPT blir gratis för fler gravida – regionen tar viktigt steg mot jämlik fosterdiagnostik


Från och med mars 2025 erbjuder Region Norrbotten kostnadsfri NIPT(Non-Invasive Prenatal Test) till gravida över 35 år. Det innebär att fler får tillgång till säkert och träffsäkert fostertest utan att behöva betala ur egen ficka – en viktig utveckling i svensk mödravård.


NIPT är ett icke-invasivt blodprov som analyserar fostrets DNA och kan upptäcka vanliga kromosomavvikelser, såsom Trisomi 21 (Downs syndrom), Trisomi 18 och Trisomi 13 – redan från graviditetsvecka 10. Testet innebär ingen risk för mamma eller foster och är ett alternativ till mer riskfyllda metoder som moderkaksprov och fostervattenprov.


Det här beslutet från Region Norrbotten visar vägen för ett mer jämlikt och modernt vårdutbud i Sverige. Målet är att fler gravida, oavsett bostadsort eller ekonomisk situation, ska få tillgång till tidig och tillförlitlig fosterdiagnostik.


NIPT finns redan tillgängligt privat i hela landet

På Niftytest.se erbjuder vi NIPT i Stockholm, Göteborg och flera andra orter, med möjlighet till provtagning hemma eller på klinik. Vi samarbetar med ett av världens ledande laboratorier för att säkerställa högsta tillförlitlighet – oavsett om du väljer NIFTY eller NIFTY Pro.

Vill du läsa mer om hur du kan boka ett NIPT-test i Sverigedirekt via oss?


Besök niftytest.se för mer information och tidsbokning.

12 April 2025

Forskning: Downs syndrom och Alzheimers – vad säger ny data?


Forskare i USA och Storbritannien har i en ny studie undersökt hur Alzheimers sjukdom utvecklas hos personer med Downs syndrom (Trisomi 21)– en kromosomavvikelse som kan upptäckas tidigt med hjälp av NIPT (fostertest).

Studien visar att graden av intellektuell funktionsnedsättning inte påverkar vid vilken ålder Alzheimers uppstår. Oavsett om den kognitiva påverkan är mild, måttlig eller grav, ser forskarna samma mönster:

  • Amyloida plackökar ofta efter 30 års ålder

  • Tau-förändringar efter 40

  • Alzheimers diagnosställs oftast efter 50+


Resultaten gör det tydligare att personer med Downs syndrom bör inkluderas i forskning om behandlingar mot demens – oavsett funktionsnivå.


Downs syndrom orsakas av en extra kopia av kromosom 21 (Trisomi 21). Det är en av de vanligaste avvikelserna som upptäcks genom NIPT – ett enkelt fostertest som kan göras redan från vecka 10.

På Niftytest.se erbjuder vi NIPT i Stockholm, Göteborg och flera andra orter, med möjlighet till hembesök eller klinikbesök. Testet är helt säkert för både mamma och foster och kan ge svar om flera genetiska avvikelser – långt innan symtom syns.

5 mars 2025

Eliva Clinic på Tegnérgatan erbjuder nu NIFTY-test


Den välrenommerade IVF-kliniken Eliva Clinic på Tegnérgatan i Stockholm utökar sitt erbjudande och ger sina patienter tillgång till det avancerade och icke-invasiva NIFTY-testet. Med hög precision och säkerhet kan gravida nu få tidig information om fostrets genetiska hälsa – helt utan risk för missfall.

Eliva Clinic är känd för sin expertis inom fertilitet och graviditetsvård, och genom att erbjuda NIFTY-testet stärker de sitt engagemang för trygg och pålitlig fosterdiagnostik.

Boka ditt NIFTY på Eliva Clinic redan idag och få snabba, tillförlitliga svar!

9 november 2024

NIFTY nu tillgängligt hos Göteborgskliniken


Göteborgskliniken tar ännu ett steg mot modern prenatal diagnostik genom att nu erbjuda Nifty, direkt i sin klinik i Göteborg. Med Nifty får blivande föräldrar möjligheten att redan från graviditetsvecka 10 få en säker och exakt screening av fostrets hälsa.

För mer information om Nifty och hur du bokar en tid, besök goteborgskliniken.se.

7 november 2024
Fördelarna med NIFTY: Säker och tidig fosterdiagnostik
Till skillnad från traditionella invasiva tester innebär NIFTY ingen risk för missfall, eftersom det endast kräver ett blodprov från mamman. Det kan utföras redan från graviditetsvecka 10 och ger snabba resultat inom 5–7 arbetsdagar. Med över 15 miljoner tester utförda globalt är NIFTY ett av de mest betrodda fostertesterna i världen. Som exklusiv leverantör i Sverige erbjuder vi på niftytest.se en trygg och smidig provtagning direkt där du är.

24 oktober 2024
Vad innebär NIFTY-testet för blivande föräldrar?
NIFTY är ett icke-invasivt prenatalt test som analyserar fostrets DNA via ett enkelt blodprov från mamman. Det ger tidig och tillförlitlig information om ditt barns hälsa, inklusive screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 och trisomi 13. Testet kan utföras redan från graviditetsvecka 10 och har en hög noggrannhet på över 99%. Som exklusiv leverantör i Sverige erbjuder vi påniftytest.seen trygg och smidig provtagning direkt där du är.

10 oktober 2024

NIFTY-testet nu tillgängligt i Sverige!

Vi är glada att meddela att NIFTY, världens mest avancerade icke-invasiva prenatala test (NIPT), nu finns tillgängligt för blivande föräldrar i Sverige. Med över 99% noggrannhet kan NIFTY upptäcka kromosomavvikelser som Downs syndrom redan från graviditetsvecka 10, utan risk för mamma eller foster. Som exklusiv leverantör i Sverige erbjuder vi på PCRbilen.se en trygg och smidig provtagning direkt där du är. 

Sekretesspolicy

OK