NIPTtest - NIFTY
NIPTTEST NIFTY


Ett säkert NIPT-test. 


NIFTY och NIFTY Pro är avancerade NIPT-tester som ger dig säker och noggrann screening för både vanliga och sällsynta kromosomavvikelser. Med en noggrannhet på över 99% och inga risker för mamma eller foster, erbjuder NIFTY grundläggande genetisk screening medan NIFTY Pro inkluderar djupare analyser av sällsynta tillstånd som mikrodeletioner.


Vad ingår i Nifty?

Bock

Bekväm provtagning där du är

Bock

Världens mest avancerade NIPT-test

Bock

Riskfritt med blodprov från mamman

Nifty - NIPT TEST
Bock Nifty basic
Bock Nifty basic
Bock Nifty basic
Bock Nifty basic

Trisomi 21 - Down Syndrom, trisomi 18 - Edwards syndrom, trisomi 13 - Pataus syndrom

Fyra könskromosomavvikelser

Tre sällsynta autosomala trisomier

Kön - valfritt

4490 kr 

Nifty PRO - NIPT TEST
Bock Nifty PRO
Bock Nifty PRO
Bock Nifty PRO
Bock Nifty PRO

Marknadens mest omfattande NIPT-Test

Inkluderar allt från Nifty bas

92+ olika mikrodeletioner inklusive Cri-du-chat syndrom, 1p36, 2q33.1, Prader-Willi/Angelmanssyndrom, DiGeorge syndrom (22q11.2) och 16p12.2-p11.2 

Oförutsedda fynd

6990 kr 

Vad ingår i Nifty?

Icke invasivt fostertest
Tryggt NIPT test
Kromosom

Icke Invasivt


Nifty är ett icke-invasivt prenatalt test utan risk för missfall. Testet kräver endast ett venöst blodprov från mamman.

Tidig screening


Testet kan utföras redan från graviditetsvecka 10+0, vilket ger dig tidig och tillförlitlig information om ditt barns hälsa

Omfattande screening


Nifty ger dig en fullständig screening för kromosomavvikelser, inklusive T21, 18 och 13, och täcker alla 23 kromosompar för en heltäckande bild av ditt barns hälsa.

Tryggt NIPT test
Snabba NIPT resultat
Tryggt

Hög noggrannhet


Med en känslighet på över 99% för T21, 18 och 13 erbjuder Nifty en exceptionellt hög noggrannhet och tillförlitlighet, baserat på en studie av 147,000 graviditeter.

Snabba resultat


Snabbt och enkelt. Efter att vårt team har tagit ett blodprov, levereras resultaten digitalt inom 6-10 dagar.

Pålitlig


Över 15,000,000 tester har genomförts av kliniker världen över, vilket gör Nifty till ett av det mest betrodda fostertestet/Nipttestet.

Fördelarna med NIFTY.

Bock
Bock
Bock
Bock


Ackrediterat laboratorium


Ditt blodprov skickas till BGI:s toppmoderna laboratorium i Danmark, som är ISO 15189, ISO 13485, ISO 27001, and BS 10012-ackrediterat. Dessa certifieringar säkerställer högsta standard för analys och datasäkerhet.



Högsta noggrannhet


NIFTY har visat en känslighet på över 99% för att upptäcka kromosomavvikelser som Downs syndrom, baserat på omfattande studier med över 146,900 graviditeter.



Säker och enkel provtagning


Testet kräver endast ett blodprov från mamman, vilket innebär att det inte finns någon risk för missfall eftersom inget fostervattensprov behövs.



GDPR & Dataskydd


BGI Genomics följer noggrant GDPR och använder ISO/IEC 27001 för att säkerställa att din personliga information hanteras säkert och i enlighet med de högsta internationella standarderna. Deras dataskyddssystem genomgår regelbundna granskningar och uppdateringar för att säkerställa att de möter alla aktuella regler och riktlinjer.


När du väljer NIPT (icke-invasivt prenatalt test) är det avgörande att säkerställa att du får det mest pålitliga och noggranna resultatet. NIFTY-testet, som utförs av BGI – en global ledare inom genetisk testning med över 20 års erfarenhet – erbjuder just detta.

Hur fungerar det?

Boka tid


Boka din tid


Börja med att fylla i formuläret och välj ditt NIPT-test. Nifty eller Nifty PRO


Blodprov för NIPT


Provtagning


Vår kvalificerade personal åker till din plats och genomför provtagningen samt tar betalt för arbetet. 


Resultat och uppföljning av fostertest


Resultat och uppföljning


När analysen för ditt NIPT-test är klar i Danmark får du resultaten digitalt via vår plattform vårdrummet. Detta tar ca 5-7 dagar.


  • Personer som nyligen har genomgått blodtransfusion, organtransplantation, immunterapi eller stamcellsterapi kan testresultaten påverkas och bör därför undvikas.
  • Personer med specifika kromosomavvikelser som kromosompolyploidi (ex. triploid eller tetraploid), balanserad kromosomtranslokation, inversion eller andra komplexa kromosomavvikelser
  • Graviditeter med mosaikism
  • Personer med genetiska eller biologiska tillstånd som uniparentell disomi eller andra specifika genetiska sjukdomar kan påverka testets tillförlitlighet
  • Personer som genomgått missfall inom 8 veckor
  • Om du är tidigare än graviditetsvecka 10
  • Ange senaste menstruation: Ange senaste menstruation eller beräknat förlossningsdatum enligt tidigare ultraljud i samband med bokning.
  • NIPT: NIPT kan genomföras från graviditetsvecka 10+0. Tidigare än så kan blodprovet inte analyseras. Om du har en lång menscykel eller inte minns senaste mensens datum, rekommenderar vi att du bokar NIFTY kring graviditetsvecka 11 för att undvika ombokning och extra kostnader.
  • Ultraljud innan provtagning: Det är rekommenderat att ha genomfört ett ultraljud innan provtagningen. Ultraljudet hjälper inte bara till att säkerställa att graviditetsveckan är korrekt, utan det är också viktigt för att upptäcka om det är en flerbördsgraviditet (tvillingar eller fler). Dessutom kan ultraljudet bekräfta fostrets hjärtslag och allmänna hälsotillstånd, vilket ger en extra trygghet inför NIFTY-testet.
  • Fasta inte innan testet: NIFTY-testet kräver inte fasta. Du kan äta och dricka som vanligt innan blodprovet tas.
Nifty PRO NIPT resultat

Nifty vs Nifty PRO

Jämförelse av NIFTY och NIFTY PRO

Jämförelse mellan NIFTY och NIFTY PRO

Kategori NIFTY NIFTY PRO
Grundläggande test
Screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom), och trisomi 13 (Pataus syndrom).
Ja Ja
könskromosomala aneuploidier
Testar för könskromosomavvikelser, inklusive Turner syndrom, Klinefelters syndrom och Jacobs syndrom (XXY).
Ja Ja
Utökade tester (92+ kromosomala avvikelser)
Testar för fler än 92 olika kromosomala avvikelser, inklusive mikrodeletioner och könskromosomavvikelser.
Nej Ja
Genetiska mikrodeletioner
Upptäcker 7 mikrodeletioner, inklusive DiGeorge syndrom, 1p36 deletionssyndrom, Prader-Willi syndrom och Angelmans syndrom.
Nej Ja
Könsbestämning
Få reda på barnets kön med hög precision om så önskas.
Ja Ja
Totalt antal markörer
Antal genetiska markörer som analyseras för att upptäcka kromosomala avvikelser.
10+ (Trisomier och könskromosomavvikelser) 102+ (Inklusive könskromosomavvikelser och mikrodeletioner)
Tid för resultat
Leveranstid.
Inom 5–7 arbetsdagar Inom 5–7 arbetsdagar
cfDNA-teknik
Testet använder icke-invasiv cfDNA-teknik för säker screening, utan risk för missfall.
Ja Ja
Precision
Över 99% träffsäkerhet för upptäckta kromosomala avvikelser.
Ja Ja
Från vecka 10
Båda testerna kan utföras tidigt i graviditeten, redan från vecka 10.
Ja Ja

Valet ligger hos dig

Som förälder, och särskilt för dig som bär barnet, är det viktigt att känna sig trygg med de val du gör. NIPT, som NIFTY och NIFTY Pro, ger dig möjlighet att få tidig och pålitlig information om ditt barns hälsa. Även om NIPT inte alltid täcks av den offentliga vården, rekommenderas det som ett säkert och tillförlitligt alternativ. Hos oss väljer du själv vad som passar bäst för din graviditet och dina behov – valet ligger alltid i dina händer.

Gravid kvinna
Privacy policy

OK