NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) är ett blodprov som analyserar små fragment av fostrets DNA som cirkulerar i mammans blod. Testet kan med mycket hög noggrannhet, tidigt upptäcka kromosomavvikelser – utan risk för mamma eller foster.
🩸 Blodprov från vecka 10 – tas enkelt i armvecket
🛡️ Icke-invasivt – ingen risk för missfall
🎯 > 99 % träffsäkerhet – för vanliga trisomier (21, 18, 13)
⏱️ Snabbt svar – normalt inom 5–7 arbetsdagar
En beräknad sannolikhet (riskvärde) för trisomi 21, trisomi 18 och trisomi 13
Resultatet är inte diagnostiskt; visar KUB förhöjd risk erbjuds invasivt prov (CVS eller fostervattenprov) eller NIPT för att få säkrare besked.
Fritt cirkulerande DNA: Under graviditeten släpper moderkakan små fragment av fostrets DNA (cellfritt fosterdna) ut i mammans blodomlopp. Detta DNA utgör bara en liten del av allt cellfritt DNA i blodet, där resten kommer från mamman själv.
Blodprov: Ett blodprov tas från mamman. Detta prov innehåller både mammans och fostrets cellfria DNA.
DNA-sekvensering: Provet skickas till ett laboratorium där det genomgår en process kallad "massiv parallell sekvensering" eller "next-generation sequencing (NGS)". Här analyseras mängden av specifika DNA-sekvenser för att upptäcka om det finns en avvikande mängd DNA från någon av de analyserade kromosomerna. Detta kan indikera en kromosomavvikelse, som till exempel Trisomi 21 (Downs syndrom).
Bioinformatisk analys: Efter sekvenseringen bearbetas den stora mängden DNA-data med hjälp av avancerad bioinformatik. Algoritmer används för att jämföra det sekvenserade fosterdna med vad som är normalt för att upptäcka avvikelser.
Resultat: Resultaten sammanställs och presenteras som en riskbedömning (t.ex. låg eller hög risk) för de olika kromosomavvikelserna som testet är utformat för att upptäcka.
Rekommenderas särskilt för:
• Gravida över 35 år
• Tidigare graviditet med kromosomavvikelse
• Avvikande KUB- eller ultraljudsresultat
• Alla som önskar extra tidig information om kromosomhälsa
Både NIFTY och NIFTY PRO är utökade NIPT-test som bidrar till en tryggare graviditet och kunskap om sitt foster redan från vecka 10.
NIPT-test (Non-Invasive Prenatal Testing) är ett modernt, icke-invasivt fostertest som analyserar cellfritt fosterdna (cffDNA) i ett vanligt blodprov från den gravida kvinnan. Redan från graviditetsvecka 10 kan vi med över 99 % träffsäkerhet screena för kromosomavvikelser som Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) och Pataus syndrom (trisomi 13) – helt utan risk för missfall.
Därför väljer allt fler NIPT i Sverige
Tryggt och skonsamt: Inga invasiva ingrepp, ingen nål i livmodern – endast ett blodprov i armvecket.
Tidigt besked: Resultat inom 5–7 arbetsdagar ger dig snabbare beslutsstöd.
Hög precision: Banbrytande sekvenseringsteknik ger pålitliga svar för de vanligaste trisomierna.
Enda utökade NIPT-testet i Sverige
Hos oss kan du också välja NIFTY Pro – Sveriges enda utökade NIPT som, utöver standard trisomierna, screenar hela genomet för alla numeriska kromosomförändringar och 92+ mikrodeletions- och mikroduplikationssyndrom (bland annat DiGeorge 22q11.2, 1p36 och Cri-du-chat).
Vår avancerade laboratorieanalys ger en ännu bredare genetisk insyn, utan att kompromissa med säkerheten.
Varför göra NIPT hos Niftytest.se?
Närhet: Mobila provtagningar i Göteborg och Stockholm gör testet lättillgängligt.
Erfaren personal: Certifierade och erfarna sjuksköterskor tar ett tryggt och säkert blodprov
Flexibla val: NIFTY Basic eller det utökade NIFTY Pro beroende på vilken insikt du behöver.
Transparent prissättning: Inga dolda avgifter – allt ingår i det angivna priset.
Känner du dig redo att få tidig, säker och tillförlitlig informationom fostrets genetiska hälsa?
Läs mer om NIFTY-testerna eller boka din tid för NIPT i Göteborg eller Stockholm redan idag.
Qura Sweden AB
Alla rättigheter förbehållna Qura Sweden AB, 556788-1965
